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凍干粉的主要成分是甘露醇和寡肽，還包括了多肽和膠原蛋白等，營(yíng)養(yǎng)成分含量是比較高的，這些成分在制備和應(yīng)用過(guò)程中都有著重要功能和作用，在食品加工和醫(yī)藥領(lǐng)域，合理選擇這些成分，可以提高產(chǎn)品的質(zhì)量和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。凍干粉在使用的時(shí)候必須要掌握正確的方法，同時(shí)還需要密切觀察是否有不良反應(yīng)。二、凍干粉的應(yīng)用范圍凍干粉可以用來(lái)制作藥品、保健品、方便食品等，其具有多種作用：1.藥品：凍干粉可被制作成藥品或保健品，使其成為制藥行業(yè)的重要原料。2.保健品：凍干粉中含有大量營(yíng)養(yǎng)成分，使其成為制作保健品...

可見異物檢查法有燈檢法和光散射法。一般常用燈檢法，也可采用光散射法。可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無(wú)菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50微米。注射劑、眼用液體制劑應(yīng)在符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)的條件下生產(chǎn)，產(chǎn)品在出廠前應(yīng)采用適宜的方法逐—檢查并同時(shí)剔除不合格產(chǎn)品。臨用前，需在自然光下目視檢查（避免陽(yáng)光直射），如有可見異物，不得使用。第一法（燈檢法）YJ-1303B1澄明度檢測(cè)儀（雙面）燈檢法應(yīng)在暗室中進(jìn)行。檢查裝置如下...

澄清度檢查法系將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。除另有規(guī)定外，應(yīng)采用第一法（目視法）進(jìn)行檢測(cè)。第一法（目視法）YJ-0902傘棚燈除另有規(guī)定外，按各品種項(xiàng)下規(guī)定的濃度要求，在室溫條件下將用水稀釋至一定濃度的供試品溶液與等量的濁度標(biāo)準(zhǔn)液分別置于配對(duì)的比濁用玻璃管（內(nèi)徑15?16mm,平底，具塞，以無(wú)色、透明、中性硬質(zhì)玻璃制成）中，在濁度標(biāo)準(zhǔn)液制備5分鐘后，在暗室內(nèi)垂直同置于傘棚燈下，照度為lOOOlx，從水平方向觀察、比較。除另有規(guī)定外，供試品溶解后應(yīng)...

在當(dāng)今這個(gè)科技日新月異的時(shí)代，醫(yī)療行業(yè)的每一步進(jìn)展都深刻地影響著人類健康與生命質(zhì)量的提升。在眾多醫(yī)療檢測(cè)設(shè)備中，全自動(dòng)藥物凝固點(diǎn)測(cè)定儀以其高效、準(zhǔn)確、便捷的特點(diǎn)，成為了藥物研發(fā)、質(zhì)量控制及臨床應(yīng)用中的重要工具。本文旨在探討該設(shè)備在醫(yī)藥領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用及其對(duì)行業(yè)發(fā)展的深遠(yuǎn)影響，而非深入其技術(shù)原理或列舉其顯著優(yōu)點(diǎn)，而是聚焦于其在實(shí)際操作中的革新性應(yīng)用與價(jià)值。引言：藥物凝固點(diǎn)的意義藥物的凝固點(diǎn)，作為藥物物理性質(zhì)的關(guān)鍵參數(shù)之一，不僅直接關(guān)系到藥物的純度、穩(wěn)定性及安全性，還是評(píng)估藥物是否...

在2020版藥典中將原《澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)》修訂為“可見異物檢查法”，以加強(qiáng)注射劑等藥品的用藥安全。可見異物系指存在于注射劑、眼用液體制劑和無(wú)菌原料藥中，在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì)，其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50pm。可見異物檢查法有燈檢法和光散射法。一般常用燈檢法，也可采用光散射法。燈檢法不適用的品種，如用深色透明容器包裝或液體色澤較深（一般深于各標(biāo)準(zhǔn)比色液7號(hào)）的品種可選用光散射法；混懸型、乳狀液型注射液和滴眼液不能使用光散射法。針對(duì)我們國(guó)內(nèi)藥企，高校，科研單...